梅里埃鑒定卡一般是提取純菌A的基因組DNA，然后PCR擴增16srDNA片段，之后通過一代測序或三代測序檢測16SrDNA的全長，與國際上的數(shù)據(jù)庫進行Blast比對，默認選取比對結(jié)果中相似性高的10位的物種分類信息，之后構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹，然后得出樣本A與XX物種的相似性高。

 

　　微生物實驗室成功地進行細菌菌種保存對于系統(tǒng)地分析流行菌株的生物學(xué)、分子生物學(xué)特征和耐藥性的變遷以及對醫(yī)院感染病原學(xué)調(diào)查、新藥臨床研究都十分重要。

 

　　把3種鑒定卡直接從－20℃移至35℃，待小孔液體*融化后，用注射器抽吸出陽性生長孔內(nèi)的液體，點種于血平板或沙保弱平板，置35℃孵箱內(nèi)24～48h，復(fù)蘇。復(fù)蘇菌落經(jīng)分離培養(yǎng)后對菌株進行鑒定和藥敏試驗，以金黃色葡萄球菌，ATCC25923、大腸埃希菌，ATCC25922、綠膿假單胞菌，ATCC27853作質(zhì)控。

 

　　用鑒定卡和半固體菌種培養(yǎng)基同時保存12株臨床分離菌及3株，ATCC25922、ATCC25923、ATCC27853標準菌株6個月對照，其中半固體中的菌株定時轉(zhuǎn)種傳代。結(jié)果兩種方法保存菌株的生物學(xué)特性均一致。

 

　　菌株保存得不成功容易引起菌株的生物學(xué)特征改變，甚至是耐藥質(zhì)粒的丟失而改變細菌的耐藥譜，某些敏感菌株與抗生素結(jié)合位點發(fā)生突變而形成耐藥。

 

　　對生化卡內(nèi)的細菌反復(fù)凍融5次，分離出的細菌效果是相同的，證實保存在生化卡上的菌種可進行多次復(fù)活利用，為了保證每次都能成功地復(fù)蘇獲得菌株，通過試驗發(fā)現(xiàn)，生化卡上的試驗小孔除陽性控制小孔外，其它糖類發(fā)酵孔內(nèi)的細菌均能復(fù)活成功，其結(jié)果無差異。